膜性肾病变是一种以肾小球基底膜增厚为主要特征的免疫性肾病,严重程度从轻度蛋白尿到终末期肾衰竭不等。
膜性肾病变是成人肾病综合征最常见原因之一,主要表现为大量蛋白尿、低蛋白血症及水肿,部分患者可进展为肾功能不全。
肾活检可见基底膜上皮下免疫复合物沉积,导致足细胞损伤和滤过屏障破坏,约70%病例与抗磷脂酶A2受体抗体相关。
根据24小时尿蛋白定量分为Ⅰ期(小于3.5克)、Ⅱ期(3.5-8克)和Ⅲ期(超过8克),Ⅲ期患者肾功能恶化风险显著增高。
年龄超过50岁、持续大量蛋白尿、肾功能进行性下降及合并高血压者预后较差,10年内约40%患者可能进展至尿毒症。
建议定期监测尿蛋白和肾功能,低盐优质蛋白饮食,避免使用肾毒性药物,出现水肿或泡沫尿应及时肾内科就诊。