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染色体是检查什么的
病情描述:
我怀孕了,刚去医院按医生的要求去做了一个染色体检查。染色体是检查什么的?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 李艳芳 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院

    染色体检查主要用于检测遗传物质异常,包括染色体数目异常、结构畸变以及特定遗传病筛查,适用于产前诊断、不孕不育排查、发育迟缓评估及血液病研究等场景。

    1、产前诊断

    通过羊水穿刺或绒毛取样检测胎儿染色体,可筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征等常见染色体病,建议高龄孕妇或有异常妊娠史者优先进行。

    2、生殖异常

    针对反复流产、不孕不育患者,可识别平衡易位、罗氏易位等染色体结构异常,这类异常可能导致配子形成障碍。

    3、发育评估

    对智力障碍、多发畸形儿童进行核型分析,可诊断特纳综合征、克氏综合征等性染色体异常疾病,部分微缺失综合征需结合基因芯片检测。

    4、血液病研究

    白血病等血液系统疾病常伴随费城染色体等特异性改变,染色体检查能为分型治疗提供依据,化疗后需定期监测克隆演化。

    检查前应充分咨询遗传医师,采血需空腹避免脂血干扰,孕妇选择侵入性检查前需评估流产风险,检测报告需由专业遗传咨询师解读。

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