特发性血小板减少症可能由免疫异常、病毒感染、遗传因素、药物反应等原因引起,可通过糖皮质激素治疗、免疫球蛋白输注、脾切除术、血小板输注等方式治疗。
机体产生抗血小板自身抗体导致血小板破坏增多,表现为皮肤瘀斑或黏膜出血。治疗以糖皮质激素为主,常用药物包括泼尼松片、甲泼尼龙片、地塞米松片。
EB病毒或巨细胞病毒感染可诱发免疫紊乱,常见鼻出血或牙龈出血。急性期需静注免疫球蛋白,可选人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、冻干静注人免疫球蛋白。
部分患者存在ITP相关基因突变,儿童多见四肢散在出血点。家长需监测患儿出血倾向,严重时使用重组人血小板生成素,如特比澳、巨和粒、欣立生。
肝素或抗生素等药物可能引发血小板抗体产生,伴随月经量增多或血尿。需立即停用可疑药物,必要时输注血小板制剂。
患者应避免剧烈运动和外伤,定期监测血小板计数,出现头痛或视物模糊等颅内出血征兆须立即就医。