肾母细胞瘤是一种儿童常见的肾脏恶性肿瘤,多发生于5岁以下儿童,早期可能无症状,随病情进展可出现腹部肿块、血尿、腹痛等表现。
肾母细胞瘤与WT1、WT2等基因突变有关,胚胎期肾母细胞异常增殖形成肿瘤,部分病例存在家族遗传倾向。
早期多无特异性表现,典型症状包括腹部无痛性包块、肉眼血尿、高血压,部分患儿伴有发热、食欲减退等全身症状。
超声检查为首选筛查手段,CT或MRI可明确肿瘤范围,病理活检是确诊依据,需同时进行骨髓穿刺排除转移。
采用手术切除联合放化疗的综合治疗方案,根据分期选择肾部分切除或全肾切除,高危患者需进行干细胞移植。
确诊后应尽早就医治疗,治疗期间需加强营养支持,定期复查监测复发情况,避免剧烈运动防止肿瘤破裂出血。