噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)部分病例可治愈,治疗效果与分型、治疗时机及方案选择密切相关,主要干预方式包括免疫抑制治疗、化疗及造血干细胞移植。
基因缺陷导致的HLH需进行造血干细胞移植,移植成功率约50-70%,家长需配合完成基因检测及配型工作,移植前需使用地塞米松联合环孢素控制病情。
感染或肿瘤诱发的HLH可通过HLH-94方案(依托泊苷+地塞米松)诱导缓解,家长需密切监测体温及血象变化,及时处理感染等诱发因素。
对化疗敏感者约60%可获得长期生存,治疗期间家长需预防出血和感染,注意维持水电解质平衡,常用药物包括甲氨蝶呤、环磷酰胺等细胞毒药物。
复发患者需调整化疗方案或尝试CD25单抗等生物制剂,家长需定期复查铁蛋白和NK细胞活性,警惕中枢神经系统受累表现。
建议家长建立规范治疗档案,治疗期间提供高蛋白高热量的营养支持,注意避免接种活疫苗,定期随访评估脏器功能。