肺动脉吊带是一种罕见的先天性心血管畸形,属于血管环异常,主要因左肺动脉起源异常绕行气管和食管形成吊带样结构,可能引发呼吸窘迫、反复肺炎等症状。
左肺动脉异常起源于右肺动脉,向后绕行气管形成吊带结构,导致气管和食管受压,多数病例合并气管软骨发育不良。
典型表现为出生后喘息、呼吸急促,严重者可出现窒息发作,症状易与哮喘混淆,约半数患儿合并气管软化。
食管受压导致吞咽障碍,婴幼儿常见呛奶、呕吐,长期可能影响生长发育,部分患儿伴有其他消化道畸形。
心脏超声联合CT血管成像可明确诊断,三维重建能清晰显示血管走行,支气管镜检查有助于评估气管狭窄程度。
确诊后应尽早就医评估手术指征,术后需定期随访肺功能及气管发育情况,喂养时保持半卧位可减少呛咳风险。