染色体异常可能由遗传因素、物理辐射、化学物质暴露、病毒感染等原因引起,可通过产前筛查、基因检测等方式进行诊断。
父母染色体存在结构异常或数目异常时可能遗传给后代,常见如唐氏综合征,建议高风险人群进行孕前遗传咨询。
电离辐射会直接损伤DNA结构,导致染色体断裂或重组异常,长期接触放射线的工作人员需做好防护措施。
某些农药、重金属等化学毒物会干扰细胞分裂过程,可能引起染色体不分离,孕妇应避免接触有毒化学制剂。
风疹病毒、巨细胞病毒等可能干扰胚胎发育过程中的染色体复制,孕早期感染筛查有助于降低出生缺陷风险。
备孕夫妇应避免接触致畸因素,孕期按时完成产检,发现异常需及时咨询遗传学专家。