没有阴蒂的女性极为罕见,先天性阴蒂缺失属于外生殖器发育异常,通常与染色体异常或胚胎发育障碍有关。
妊娠早期生殖结节发育受阻可能导致阴蒂缺失,常合并尿道下裂等畸形,需通过整形手术重建外阴结构。
45,XO特纳综合征等性染色体异常可能影响生殖器分化,这类患者需进行激素替代治疗和遗传咨询。
完全型患者外阴呈女性表现但阴蒂发育不全,需根据社会性别选择是否进行阴蒂成形术。
极少数因外伤、肿瘤切除或女性割礼导致阴蒂缺损,需通过显微外科技术进行功能修复。
建议存在生殖器发育异常者尽早就诊妇科或内分泌科,通过染色体检测和影像学检查明确病因,由多学科团队制定个性化治疗方案。