唐氏筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合征的风险,无法准确判断胎儿性别。胎儿性别鉴定需通过超声检查或基因检测等专业方法。
唐氏筛查通过检测孕妇血液中的特定生化指标,结合孕妇年龄、孕周等因素计算风险值,其设计目标仅为染色体异常风险评估。
筛查指标与胎儿性别无直接关联,男女胎儿的母体血清标志物水平存在自然波动,但不足以作为性别判断依据。
筛查结果出现假阳性或假阴性的情况较常见,约5%的孕妇需要进一步接受无创产前检测或羊水穿刺确诊。
我国禁止非医学需要的胎儿性别鉴定,医疗机构不会在报告中披露胎儿性别信息,避免性别选择性人工终止妊娠。
建议孕妇按时完成正规产前检查,胎儿健康监测应优先于性别关注,任何性别鉴定需求都需在医生指导下合法合规进行。