无创DNA产前检测是一种通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA的产前筛查技术,主要用于评估胎儿染色体异常风险,具有无创性、安全性高的特点。
通过高通量测序技术检测母体血液中胎儿游离DNA片段,可覆盖21三体、18三体、13三体等常见染色体非整倍体异常。
推荐用于高龄孕妇、唐筛高风险人群、有染色体异常妊娠史者,以及不适合有创产前诊断的孕妇。
相比传统羊水穿刺,无创DNA检测流产风险为零,准确率可达较高水平,但属于筛查而非确诊手段。
通常在孕12周后进行,最佳检测孕周为12-22周,需结合超声检查结果综合判断。
检测前应咨询专业医生,明确适应症和局限性,高风险结果需通过羊水穿刺等确诊性检查进一步验证。