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什么是无创DNA产前检测
病情描述:
我去医院进行产检的时候,医生问是否做无创DNA产前检测,什么是无创DNA产前检测?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
    无创DNA产前检测主要是采取孕妇外周血液进行测量,通过高通量测技术进行生物学分析,能够判断胎儿是否出现18三体、13三体和21三体综合征风险率,筛查率能够高达99%以上,一般不会对孕妇造成感染以及流产情况发生。需要在怀孕15周左右去正规医院进行全面检查。
  • 周学勤 主任医师 哈尔滨市第一医院
    无创性基因产前检测是对妊娠胎儿唐氏综合征的一种诊断方法。不仅准确率高,而且检查方法非常简单,只需抽取孕妇静脉血,安全性比羊水穿刺检查高得多。它主要检测胎儿染色体,即13号染色体、18号染色体和21号染色体。通过检查这些染色体,可以明确排除胎儿畸形,如智力低下和多种畸形。
  • 董国荣 主治医师 辽宁省朝阳市第二医院
    虽然无创性脱氧核糖核酸检测的阳性预测值和阴性预测值具有很高的准确性,但它们仍在筛查中,只有高级筛查,唐氏筛查是初级和低级筛查。非侵入性的脱氧核糖核酸监测不能完全取代羊膜穿刺术,只有羊膜穿刺术进行染色体检查才是产前诊断,是判断胎儿是否患有染色体疾病的金标准。
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