唐氏筛查主要检测胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷的风险,筛查项目包括血清学检查、超声检查等。
1、血清学检查
通过抽取孕妇血液检测甲胎蛋白、游离β-hCG和妊娠相关血浆蛋白A等指标,评估胎儿染色体异常风险。
2、超声检查
通过测量胎儿颈项透明层厚度等超声指标,结合孕妇年龄等因素综合判断胎儿发育状况。
3、风险评估
将血清学检查结果与超声检查数据结合,通过特定算法计算胎儿患染色体异常的概率。
4、后续诊断
对于筛查高风险孕妇,建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查。
建议孕妇在孕15-20周进行唐氏筛查,检查前无需空腹,保持正常饮食即可。