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先天性巨结肠是怎么回事
病情描述:
我的孩子出生时候就出现了便秘的情况,去做个检查,原来是出现了先天性巨结肠。先天性巨结肠是怎么回事?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 陈国栋 副主任医师 北京大学人民医院

    先天性巨结肠可能由遗传因素、肠神经节细胞发育异常、胚胎期肠道缺血、母体感染等原因引起,可通过肠道灌洗、药物治疗、肠造瘘术、根治性手术等方式治疗。

    1、遗传因素

    部分患儿存在RET基因突变等遗传异常,建议家长进行基因检测,可遵医嘱使用乳果糖口服溶液、开塞露、聚乙二醇电解质散等药物辅助排便。

    2、肠神经节异常

    远端结肠神经节细胞缺如导致肠蠕动障碍,家长需观察孩子腹胀呕吐情况,医生可能推荐使用新斯的明、多潘立酮、西沙必利等促胃肠动力药。

    3、胚胎期肠道缺血

    妊娠期母体缺氧或血管异常可能影响胎儿肠道神经发育,临床表现为出生后48小时无胎便排出,需通过直肠活检确诊后实施肠造瘘术。

    4、母体感染

    孕期巨细胞病毒或风疹病毒感染可能干扰神经嵴细胞迁移,患儿常合并肠炎症状,根治性手术需切除病变肠段并重建消化道。

    术后需遵循少量多餐原则,选择低渣高蛋白饮食,定期进行肛门扩张训练并监测生长发育指标。

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