羊水穿刺主要用于筛查胎儿染色体异常、遗传代谢疾病、神经管缺陷等严重先天性疾病,常见适应症包括高龄妊娠、唐筛高风险、超声异常、家族遗传病史等。
通过分析羊水中胎儿脱落细胞核型,可确诊唐氏综合征等染色体非整倍体异常,对于35岁以上孕妇或血清学筛查高风险者具有明确诊断价值。
针对地中海贫血、脊髓性肌萎缩等单基因遗传病,羊水细胞DNA检测能实现产前诊断,有助于有家族遗传史的夫妇进行生育决策。
羊水病原体检测可判断胎儿是否感染风疹病毒、巨细胞病毒等致畸病原体,对孕期疑似感染的孕妇具有重要评估意义。
通过羊水生化指标如甲胎蛋白测定,能辅助判断胎儿神经管闭合是否完整,对超声提示脊柱裂等异常的病例可提供实验室依据。
建议孕妇在专业医生指导下根据个体情况选择检查,术后需卧床休息并观察胎动变化,出现腹痛或阴道流液应及时就医。