先天性胆道闭锁的手术方法主要有肝门空肠吻合术、肝移植术、胆道重建术、腹腔镜辅助手术。
通过切除闭锁胆管后将空肠与肝门部吻合,建立胆汁引流通道,适用于肝外胆管闭锁且肝功能尚可的患儿。
针对肝内胆管广泛闭锁或Kasai术后肝功能持续恶化的患儿,需进行活体或尸体肝移植,术后需长期服用免疫抑制剂。
利用自体组织如回肠段重建胆道系统,适用于局部胆管闭锁但肝内胆管发育尚好的特殊情况。
采用微创技术完成胆道探查或部分吻合步骤,具有创伤小恢复快的优势,但需严格评估患儿适应症。
术后需定期监测肝功能指标,保持低脂高蛋白饮食,避免感染,严格遵医嘱进行抗排斥治疗和随访复查。