卵巢癌有一定概率遗传给女儿,但多数情况与后天因素相关。遗传风险主要与BRCA基因突变、林奇综合征、家族聚集性病史、个人内分泌因素有关。
BRCA1/2基因突变导致遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征,女性携带者终生卵巢癌风险较高,建议有家族史者进行基因检测,必要时可考虑预防性卵巢切除。
错配修复基因缺陷引发的遗传病,除结直肠癌外,卵巢癌风险增加,需通过妇科超声和肿瘤标志物联合监测。
直系亲属患卵巢癌者发病风险增高,尤其一级亲属患病时需提前筛查,推荐经阴道超声联合CA125检测。
未生育、初潮早等内分泌因素更常见,可通过口服避孕药降低风险,但遗传因素仅占卵巢癌病例的少数。
建议有家族史的女性从35岁起定期进行妇科检查,保持健康体重并母乳喂养有助于降低非遗传性卵巢癌风险。