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颅咽管瘤可分为造釉细胞型、乳头型和混合型三种主要类型,分型依据组织病理学特征和临床表现。
多见于儿童,肿瘤常含角化珠和钙化灶,影像学多表现为囊实性混合肿块,易压迫视交叉导致视力障碍。
好发于成人,病理可见乳头状上皮结构,多为实性肿瘤,内分泌功能障碍表现较突出,如垂体功能减退。
兼具两种病理特征,临床表现取决于优势成分,手术全切除难度较大,复发风险相对较高。
确诊需结合影像学检查与病理活检,不同类型治疗方案选择存在差异,术后需长期随访垂体功能。
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