胎儿先天性畸形可通过超声检查、无创产前基因检测、羊水穿刺、磁共振成像等方式筛查。
通过高频声波成像观察胎儿结构,能检出大部分体表畸形和部分内脏畸形,如神经管缺陷、先天性心脏病等。
采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA,主要筛查染色体异常导致的畸形,如唐氏综合征、18三体综合征等。
抽取羊水进行细胞培养和基因分析,可确诊染色体异常、单基因病等引起的畸形,适用于高风险孕妇。
对超声可疑病例进行补充检查,尤其适用于中枢神经系统畸形的详细评估,如脑积水、脊柱裂等。
建议孕妇按时进行产前检查,发现异常时配合医生完善针对性筛查,必要时转诊至产前诊断中心。