先天性无阴道是一种女性生殖道发育异常疾病,属于苗勒管发育不全综合征的表现之一,常合并始基子宫或泌尿系统畸形。
1、病因:
胚胎期苗勒管未发育或融合异常导致,可能与染色体异常、孕期接触致畸物等因素有关。
2、症状:
原发性闭经为主要表现,青春期后无月经来潮,部分患者合并周期性下腹痛。
3、诊断:
通过妇科检查、超声、MRI等影像学检查可确诊,需评估是否合并泌尿系统畸形。
4、治疗:
主要采用阴道成形术重建人工阴道,包括模具扩张法、皮瓣移植法等手术方式。
建议患者在青春期后及时就诊,由妇科医生评估个体情况制定治疗方案,术后需长期随访维护阴道功能。