舞蹈症可能具有遗传性,主要与亨廷顿舞蹈症、小舞蹈症、遗传性共济失调伴舞蹈症、良性遗传性舞蹈症等类型有关。遗传概率和方式因具体类型而异,需结合基因检测和家族史综合判断。
常染色体显性遗传,致病基因为HTT基因突变,子女有50%遗传概率,表现为进行性运动障碍与认知衰退。
与A组β溶血性链球菌感染相关,少数家族性病例显示遗传倾向,儿童多见舞蹈样动作伴风湿热表现。
部分亚型如SCA17可合并舞蹈症,多为常染色体显性遗传,伴随共济失调及锥体外系症状。
非进行性运动障碍,常染色体显性遗传,症状较轻且不伴神经系统退化。
建议有家族史者进行遗传咨询和基因检测,孕期可通过产前诊断评估胎儿风险,日常需关注运动功能及精神症状变化。