婴儿耳朵畸形可通过佩戴矫正器、手术治疗、定期复查、遗传咨询等方式干预。耳朵畸形通常由遗传因素、孕期感染、发育异常、外力压迫等原因引起。
新生儿期耳软骨可塑性强,无创矫正器对轻度耳廓形态异常效果较好,需在出生后2-3周内开始干预。
中重度畸形或错过矫正器使用时机者需手术,耳廓成形术通常在5-6岁进行,可能与胎儿期耳部血供异常有关,常伴随耳道闭锁。
矫正期间每2周评估效果,术后需随访听力及外观,发育异常导致的畸形可能合并颌面其他结构问题。
家族遗传性畸形建议进行基因检测,染色体异常引起的畸形通常表现为双侧耳廓异常伴多发畸形。