视神经脊髓炎可能由遗传易感性、环境触发因素、自身免疫反应、病毒感染等原因引起。
部分患者存在AQP4抗体相关基因变异,这类人群需定期进行神经免疫检查,治疗以免疫抑制剂为主,如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、利妥昔单抗。
维生素D缺乏或紫外线暴露不足可能诱发疾病,建议监测血清维生素D水平,急性期可使用大剂量糖皮质激素冲击治疗。
水通道蛋白4抗体攻击中枢神经系统,可能与多发性硬化混淆,需通过脑脊液检查鉴别,治疗包括血浆置换和免疫球蛋白静脉注射。
EB病毒等感染可能激活异常免疫应答,表现为视力急剧下降和截瘫,需联合抗病毒药物与免疫调节治疗。
患者应避免过度疲劳,保持均衡饮食并规律复查血清抗体水平,急性发作时需立即住院治疗。