小儿法洛四联症是一种先天性心脏畸形,主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变,属于发绀型先天性心脏病中较常见的类型。
典型表现为心脏四种结构异常同时存在,其中肺动脉狭窄程度直接影响症状严重程度,患儿多伴有口唇发绀、杵状指等缺氧表现。
与孕期病毒感染、药物暴露等环境因素相关,部分病例存在染色体异常如22q11微缺失,孕早期心脏发育关键期受影响是主要机制。
心脏彩超可明确解剖畸形,心导管检查评估血流动力学,脉搏血氧监测显示血氧饱和度降低,X线可见特征性靴形心影。
需分期手术矫治,新生儿期可先行体肺分流术缓解缺氧,1岁左右行根治手术,严重肺动脉发育不良者需个体化治疗。
确诊后应限制剧烈活动避免缺氧发作,保证充足水分摄入,定期随访心脏功能,术后需遵医嘱进行抗凝管理和康复训练。