新生儿地中海贫血初筛阳性是什么

Question

我家孩子地中海贫血初筛阳性，新生儿地中海贫血初筛阳性是什么？

Answer 1

新生儿地中海贫血初筛阳性提示可能存在遗传性血红蛋白合成障碍，需进一步通过血红蛋白电泳、基因检测确诊。地中海贫血分为α型和β型，轻型通常无症状，中间型及重型需规范治疗。

1、筛查原理：

初筛采用血红蛋白电泳技术检测异常血红蛋白带，阳性结果反映胎儿血红蛋白或血红蛋白A2比例异常。

2、确诊方法：

基因检测可明确α或β珠蛋白基因缺失/突变类型，区分携带者与患者，指导遗传咨询。

3、临床分型：

α地中海贫血分为静止型、标准型、血红蛋白H病及胎儿水肿综合征；β地中海贫血分为轻型、中间型和重型。

4、处理原则：

轻型无须治疗，中间型需间断输血，重型需规律输血联合祛铁治疗，造血干细胞移植可根治。

建议家长携带筛查报告至儿科血液专科复诊，孕期夫妇应进行基因检测评估再生育风险，患儿需定期监测血红蛋白及铁代谢指标。