地中海贫血可通过婚前筛查、产前诊断、避免近亲结婚、科学补铁等方式预防。地中海贫血是一种遗传性血液疾病,预防重点在于阻断基因传递和减少贫血加重风险。
育龄夫妇应在婚前进行血红蛋白电泳和基因检测,明确双方是否为地中海贫血基因携带者。若双方均为携带者,需接受遗传咨询评估胎儿患病风险。
高风险孕妇需在孕10-14周进行绒毛取样或孕16-22周进行羊水穿刺,通过基因检测判断胎儿是否患病。确诊重型地中海贫血胎儿可考虑医学干预。
近亲婚配会显著增加子代遗传病发病率。三代以内血亲通婚会使地中海贫血基因纯合概率提升,应避免此类婚姻关系。
轻型地中海贫血患者需在医生指导下补铁,避免盲目服用铁剂。过量补铁可能导致铁过载,损伤心脏和肝脏等器官功能。
日常注意均衡饮食,适量补充叶酸和维生素E,避免感染诱发溶血,定期监测血红蛋白和铁代谢指标。