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阿尔法地中海贫血是什么意思呢?
病情描述:
我被检查出有阿尔法地中海贫血,阿尔法地中海贫血是什么意思?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 王相华 主任医师 山东省立医院

    阿尔法地中海贫血是一种遗传性血红蛋白合成障碍疾病,主要由HBA1/HBA2基因缺失或突变导致,临床表现为轻度贫血、黄疸到重度溶血性贫血。

    1、遗传缺陷:

    基因突变导致α珠蛋白链合成不足,引发无效造血和红细胞破坏,需通过基因检测确诊,重型患者需定期输血和祛铁治疗。

    2、贫血分级:

    分为静止型、轻型、中间型和重型,血红蛋白H病属于中间型,可能出现脾肿大和骨骼改变,需监测铁过载。

    3、诊断方法:

    血常规显示小细胞低色素性贫血,血红蛋白电泳可见异常条带,基因检测可明确突变类型,产前诊断适用于高危家庭。

    4、治疗原则:

    轻型无须治疗,中间型需对症处理,重型依赖输血和造血干细胞移植,祛铁药物包括去铁胺、去铁酮等。

    患者应避免氧化性药物,适量补充叶酸,育龄夫妇需进行遗传咨询,孕期需加强产前筛查。

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