硬皮病可能由遗传因素、免疫异常、血管损伤、环境暴露等原因引起,可通过免疫调节、血管扩张、抗纤维化治疗等方式干预。
部分患者存在家族聚集倾向,与HLA基因多态性相关。治疗需结合免疫抑制剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯等药物控制病情发展。
自身抗体如抗Scl-70抗体攻击胶原蛋白,导致成纤维细胞过度活化。生物制剂如托珠单抗、利妥昔单抗及糖皮质激素可调节免疫反应。
微血管内皮细胞功能障碍引发雷诺现象,可能伴随指尖溃疡。使用钙通道阻滞剂硝苯地平、前列腺素类药物伊洛前列素改善血液循环。
长期接触硅尘或有机溶剂可能诱发疾病,表现为皮肤硬化。需避免暴露并联合抗纤维化药物青霉胺或尼达尼布延缓病变。
患者应避免寒冷刺激,保持皮肤湿润,定期监测心肺功能,在医生指导下进行康复训练与营养支持。