先天性巨结肠无法自愈,需通过手术重建肠道神经节细胞功能,少数轻症患者可通过灌肠等保守治疗缓解症状。
先天性巨结肠因肠道神经节细胞缺如导致肠管持续痉挛,近端结肠代偿性扩张形成巨结肠,典型表现为出生后胎便排出延迟。
直肠活检发现神经节细胞缺失可确诊,钡剂灌肠显示狭窄段与扩张段交界,肛门直肠测压缺乏直肠肛管抑制反射。
根治术式包括Swenson、Duhamel等术式,切除无神经节肠段后行肠吻合,新生儿期多先做肠造瘘术过渡。
需定期扩肛防止吻合口狭窄,监测排便功能,部分患儿可能出现小肠结肠炎需及时抗感染治疗。
术后应保持高纤维饮食,培养定时排便习惯,定期随访评估肛门直肠功能发育情况。