先天性鼻泪管阻塞是新生儿常见的眼部发育异常,主要表现为泪液引流受阻,通常由鼻泪管下端Hasner膜未破裂、鼻泪管发育畸形、骨性鼻泪管狭窄或鼻腔结构异常引起。
约90%患儿因鼻泪管末端的薄膜未自然穿孔导致,表现为单侧持续性流泪,可通过泪囊按摩促进膜破裂,若6个月未改善需行泪道探通术。
鼻泪管走行异常或闭锁造成阻塞,常伴眼睑肿胀和分泌物增多,需通过泪道冲洗确诊,严重者需置入硅胶管扩张治疗。
鼻泪管骨性部分先天性狭窄导致泪液滞留,易继发泪囊炎,表现为内眦部红肿压痛,需抗生素滴眼液控制感染后行鼻腔泪囊吻合术。
后鼻孔闭锁等鼻腔畸形压迫鼻泪管,多合并呼吸困难和喂养困难,需CT检查明确解剖异常,通常需要多学科联合手术治疗。
患儿日常需保持眼部清洁,家长可用无菌棉签蘸生理盐水清理分泌物,避免压迫泪囊区,若出现脓性分泌物或结膜充血应及时就医。