筛查胎儿癫痫可通过超声检查、胎心监护、磁共振成像、基因检测等方式进行。胎儿癫痫可能由母体感染、缺氧缺血性脑损伤、遗传代谢病、脑结构异常等原因引起。
通过高频超声观察胎儿脑部结构发育情况,能发现明显的脑室扩大或皮质发育不良等异常,适合作为孕期常规筛查手段。
监测胎心率变异性和发作性减速,异常节律可能提示胎儿神经系统异常,需结合其他检查综合判断。
胎儿MRI能清晰显示脑灰白质分化、髓鞘形成等细微结构,对皮质发育畸形和微小出血灶的检出率优于超声。
针对有癫痫家族史的孕妇,可通过羊水穿刺或绒毛取样进行基因测序,检测SCN1A、CDKL5等致病基因变异。
建议孕妇定期产检,发现胎动异常或发育迟缓应及时就医,避免接触致畸物质,保持均衡营养摄入。