胎儿先天性心脏缺陷可通过胎儿心脏超声复查、遗传学检测、母体健康管理、出生后手术干预等方式处理。该缺陷通常由遗传因素、母体感染、药物暴露、染色体异常等原因引起。
建议每4-6周进行胎儿超声心动图动态监测,评估心脏结构变化。严重病例需联合三维超声或MRI明确解剖异常,为出生后治疗提供依据。
通过羊水穿刺或无创DNA检测排除染色体异常。家长需配合医生完成家族史调查,部分单基因遗传病需进行靶向基因测序。
控制妊娠期糖尿病和高血压,避免接触致畸药物。家长应保证孕妇摄入叶酸等营养素,降低心脏发育不良风险。
复杂先心病需在新生儿期进行动脉导管结扎术或体肺分流术。轻度缺陷可暂观察,部分室间隔缺损可能自愈。
确诊胎儿心脏异常后,家长应定期产检并选择具备新生儿心脏外科资质的医院分娩,哺乳期避免使用影响心功能的药物。