脑发育不良的诊断方法主要有临床评估、影像学检查、实验室检测和基因检测。
医生通过观察患儿运动、语言、认知等发育里程碑延迟情况,结合神经系统查体(如肌张力、反射异常)进行初步判断。
头颅MRI能清晰显示脑结构异常(如脑室扩大、皮层变薄),CT可辅助发现钙化灶等病变,两者对明确脑发育形态学改变具有关键价值。
代谢筛查(血尿氨基酸、有机酸分析)和内分泌检查(甲状腺功能)可排除代谢性疾病导致的继发性脑发育障碍。
染色体微阵列分析或全外显子测序有助于发现遗传性病因,如唐氏综合征、脆性X染色体综合征等特定基因异常。
建议发现发育迟缓迹象时尽早就诊,诊断过程中需结合多学科评估结果,并定期监测发育进展以调整干预方案。