肺纹理减少可能由肺气肿、肺动脉发育不良、慢性阻塞性肺病、特发性肺动脉高压等疾病引起,通常与肺泡结构改变或血管异常有关。
长期吸烟或空气污染导致肺泡壁破坏,肺纹理显示稀疏,需通过肺功能检查和戒烟干预,药物可使用噻托溴铵、沙美特罗或布地奈德。
先天性血管畸形使肺动脉分支减少,胸部CT可见血管纹理稀疏,确诊需血管造影,治疗以肺动脉成形术为主。
气道炎症反复发作导致肺实质损伤,影像学表现为纹理分布不均,常用氨茶碱、福莫特罗或异丙托溴铵控制症状。
肺动脉血管重塑造成远端灌注减少,X线显示外周纹理消失,需使用波生坦、安立生坦或西地那非靶向治疗。
发现肺纹理异常应尽早就医评估,日常需避免呼吸道刺激因素并定期监测血氧饱和度。