支气管狭窄通常不会直接遗传,但部分遗传性疾病可能增加患病风险,主要与囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、α-1抗胰蛋白酶缺乏症等遗传因素相关。
1、遗传疾病关联
囊性纤维化等单基因遗传病可能导致支气管结构异常,这类患者需通过基因检测确诊,治疗包括支气管扩张剂、黏液溶解剂及肺康复训练。
2、家族易感性
部分家族存在气道高反应性遗传倾向,可能间接增加支气管狭窄概率,建议有家族史者定期进行肺功能检查,避免吸烟等刺激因素。
日常需注意预防呼吸道感染,出现持续喘息或呼吸困难应及时就医评估。遗传咨询有助于明确特定遗传疾病的携带风险。