婴儿先天性肺动脉高压可通过氧疗、药物治疗、介入治疗、外科手术等方式干预。该病通常由肺血管发育异常、心脏结构缺陷、遗传因素或围产期缺氧等原因引起。
低流量吸氧可改善缺氧症状,家长需定期监测血氧饱和度,避免高浓度氧导致视网膜病变。
可能与肺血管阻力增高有关,表现为呼吸困难、喂养困难,可遵医嘱使用西地那非、波生坦、伊洛前列素等靶向药物降低肺动脉压力。
可能与动脉导管未闭相关,通常出现紫绀、心率增快,可通过心导管行球囊房间隔造口术缓解症状。
若合并室间隔缺损等心脏畸形,需进行根治性矫治手术,家长需配合术后呼吸机管理和抗凝治疗。
建议家长定期随访心脏超声,避免剧烈哭闹诱发危象,喂养时采用少量多次方式减少心脏负荷。