婴儿重度肺动脉高压可通过靶向药物治疗、氧疗、机械通气支持、手术治疗等方式干预。该疾病通常由先天性心脏病、肺部发育异常、遗传因素或围产期缺氧等原因引起。
波生坦、西地那非、伊洛前列素等药物可选择性扩张肺血管,降低肺动脉压力,使用时需严格监测肝功能及药物相互作用。
通过鼻导管或头罩给予高浓度氧气,维持血氧饱和度超过90%,改善组织缺氧状态,需避免氧中毒。
高频振荡通气或常频通气可减少呼吸功耗,纠正二氧化碳潴留,参数设置需根据血气分析动态调整。
房间隔造口术或动脉导管支架植入可减轻右心负荷,体外膜肺氧合适用于药物难治性病例,术后需抗凝治疗。
家长需定期监测患儿呼吸频率和血氧变化,喂养时采用少量多次方式,避免呛咳加重缺氧,及时复查心脏超声评估治疗效果。