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甲型血友病不会传染。甲型血友病属于遗传性凝血功能障碍疾病,与病毒或细菌感染无关,主要通过X染色体隐性遗传。
甲型血友病由F8基因突变导致凝血因子Ⅷ缺乏,患者需父母双方携带缺陷基因才会发病,男性发病率显著高于女性。
该病仅通过基因遗传给下一代,不会通过空气、血液接触、性行为等途径在人际间传播,日常接触无感染风险。
患者应定期监测凝血功能,避免剧烈运动导致出血,女性携带者需进行产前基因检测。出现关节肿胀或异常出血时需立即就医。
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