视网膜色素变性不一定会致盲,多数患者病情进展缓慢,可通过视力辅助工具和定期监测维持生活能力。
1、疾病特点:
视网膜色素变性属于遗传性眼病,主要表现为夜盲和视野缩小,但视力完全丧失概率较低。
2、干预措施:
早期使用维生素A棕榈酸酯、叶黄素等营养补充剂,配合避光眼镜可延缓病情进展。
3、辅助技术:
低视力患者可通过电子助视器、盲文阅读器等辅助设备维持日常生活功能。
4、定期监测:
每6-12个月进行视野检查和视网膜电图监测,及时调整干预方案。
建议患者避免强光刺激,保持均衡饮食,在眼科医生指导下进行个性化视觉康复训练。