先天性内斜视是指出生后6个月内出现的眼球向内偏斜的眼科疾病,主要表现为双眼视轴不平行、交替性斜视或恒定性斜视,可能与遗传因素、神经发育异常、眼外肌解剖异常、中枢控制障碍等原因有关。
部分患儿存在家族遗传倾向,可能与基因突变相关。建议家长对存在斜视家族史的新生儿进行早期眼科筛查,确诊后可遵医嘱使用阿托品滴眼液、复方托吡卡胺滴眼液等散瞳药物辅助检查。
胚胎期动眼神经核或内侧纵束发育异常可能导致眼外肌支配失衡。患儿常伴有眼球震颤,需通过神经影像学检查评估,必要时使用肉毒杆菌毒素注射暂时调整眼位。
内直肌附着点异常或纤维化可导致机械性牵拉。表现为眼球运动受限,需手术矫正肌肉位置,常用术式包括内直肌后徙术、外直肌缩短术。
双眼融合功能发育缺陷可能导致中枢性调节异常。此类患儿需进行双眼视功能训练,配合三棱镜矫正,严重者需考虑双眼视觉皮层刺激治疗。
建议家长在婴儿期定期进行视力筛查,避免强光刺激,哺乳期母亲需保证充足维生素A摄入。确诊患儿应尽早在专业眼科医师指导下制定个性化治疗方案。