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先天性胆道闭锁孕检通常无法直接检出。该疾病属于新生儿期胆道发育异常,目前产前超声检查对胆道闭锁的诊断率较低,主要依赖出生后临床表现及影像学检查确诊。
常规产前超声难以清晰显示胎儿细小胆管结构,胆道闭锁的典型病理改变(如胆管纤维化)在孕期多无特异性表现。
诊断黄金期为出生后60天内,需通过新生儿大便颜色观察、血清胆红素检测及肝胆核素扫描等综合判断,孕检无法替代产后检查。
建议孕期按时完成产前筛查,新生儿出生后密切监测黄疸及大便颜色变化,发现异常及时就医评估。
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