先天性支气管畸形多数情况不严重,但严重程度取决于畸形类型和并发症风险,主要与畸形范围、是否合并感染、心肺功能影响等因素有关。
局限性支气管狭窄或憩室通常症状轻微,可能仅需定期随访;弥漫性支气管扩张或闭锁可能影响通气功能。
反复肺部感染会加重病情,需积极抗感染治疗,常用药物包括阿莫西林克拉维酸钾、头孢克洛或阿奇霉素。
若导致严重呼吸困难或肺动脉高压,需手术矫正,常见术式为支气管成形术或肺段切除术。
儿童患者随着肺组织代偿性生长,部分病例症状可能自行缓解,但需持续监测肺功能。
建议定期进行胸部CT和肺功能检查,避免呼吸道感染,出现气促或咳血等症状需立即就医。