小儿肝母细胞瘤治愈率约为60%-80%,实际预后与肿瘤分期、病理类型、治疗响应、基因突变等因素密切相关。
早期局限型肿瘤(PRETEXT I-II期)5年生存率超过90%,而晚期转移型(PRETEXT IV期)生存率可能低于50%。治疗需结合手术切除完整度评估。
胎儿型预后最佳,胚胎型次之,间变型最差。病理亚型直接影响化疗方案选择,胎儿型对顺铂+多柔比星方案响应良好。
新辅助化疗后肿瘤缩小超过50%者手术成功率显著提升。耐药病例需调整长春新碱+伊立替康等二线方案。
CTNNB1突变型预后较好,NFE2L2突变提示不良预后。分子靶向治疗如索拉非尼可用于复发难治型病例。
规范化的术前化疗+根治性手术+术后辅助治疗可显著改善预后,建议在儿童肿瘤专科中心进行全程管理,定期复查甲胎蛋白和影像学监测。