系统性硬皮病不属于绝症,但属于慢性自身免疫性疾病,其严重程度因人而异,主要与皮肤纤维化、内脏器官受累程度、疾病进展速度等因素有关。
系统性硬皮病以皮肤增厚变硬为特征,可伴随雷诺现象、肺纤维化、食管功能障碍等内脏损害,早期干预可延缓病情进展。
目前尚无根治方法,但通过免疫抑制剂、血管扩张剂、抗纤维化药物等综合治疗可控制症状,改善生活质量。
局限型患者预后较好,弥漫型或合并肺动脉高压、肾危象者预后较差,需密切监测器官功能。
定期随访评估器官受累情况,坚持康复锻炼保护关节功能,避免寒冷刺激诱发血管痉挛。
患者应保持均衡饮食,适当进行关节活动度训练,严格遵医嘱用药并定期复查胸部CT、肺功能等指标。