血友病乙是由于凝血因子IX缺乏而引起的的一种遗传性出血性疾病。
1、病因机制
该病由F9基因突变导致肝脏合成凝血因子IX功能障碍,属于X染色体连锁隐性遗传,男性患者多见。
2、临床表现
主要表现为关节腔、肌肉和软组织自发性出血,创伤后出血时间延长,严重者可出现颅内出血等危及生命的并发症。
3、诊断依据
通过活化部分凝血活酶时间延长、因子IX活性测定低于1%可确诊,基因检测可明确突变位点。
4、治疗原则
以凝血因子IX替代治疗为主,急性出血期需立即输注重组凝血因子IX浓缩制剂,预防性治疗可每周给药2-3次。
患者应避免剧烈运动和外伤,定期进行关节评估,女性携带者需做好产前基因诊断。