自闭症与遗传因素密切相关,可能由基因突变、家族遗传史、孕期环境因素、围产期并发症等原因引起。
部分自闭症患者存在特定基因异常,如SHANK3、NLGN3等基因变异可能影响神经发育。建议通过基因检测明确病因,并配合行为干预训练。
有自闭症家族史的家庭后代患病概率增高,一级亲属患病风险可达普通人群的10倍。家长需重视早期筛查,发现异常及时进行发育评估。
母亲孕期感染、接触有毒物质或服用某些药物可能增加风险。孕期应避免电离辐射和致畸物,定期进行胎儿发育监测。
早产、低出生体重或分娩缺氧等并发症可能影响大脑发育。新生儿期需密切观察行为表现,发现异常尽早就医评估。
自闭症儿童家长应建立规律的生活作息,配合专业机构进行社交和语言训练,必要时在医生指导下使用利培酮、阿立哌唑等药物改善症状。