先天性动脉导管未闭合患者的生存时间差异较大,主要与导管直径大小、是否合并肺动脉高压、有无心力衰竭以及治疗时机有关。多数及时干预的患者可长期存活。
细小导管未治疗者可能终身无症状,生存期接近常人;粗大导管易导致血流动力学紊乱,未经手术矫正可能影响寿命。
出现艾森曼格综合征时预后较差,平均生存期可能显著缩短,需通过靶向药物延缓病情进展。
反复心力衰竭者需长期服用利尿剂、地高辛等药物控制症状,5年生存率与心功能分级密切相关。
婴幼儿期行导管结扎术或封堵术者远期生存率可达95%以上,成年后干预者需评估肺血管病变程度。
建议定期心超监测,避免剧烈运动,出现呼吸困难或紫绀需立即就医。新生儿筛查有助于早期发现并及时治疗。