小儿先天性胆总管囊肿可通过囊肿切除胆道重建术、内镜下逆行胰胆管造影术等方式治疗,通常由胆管发育异常、胰胆管合流异常、胆道梗阻、反复感染等原因引起。
适用于多数病例,通过切除病变胆管后重建胆汁引流通道,术后需监测肝功能。
针对部分局限性囊肿病例,通过内镜进行微创治疗,术后可能出现胰腺炎等并发症。
可能与胚胎期胆管上皮增殖失衡有关,通常表现为黄疸、腹部包块等症状,需手术干预。
因胰管与胆管异常汇合导致胰液反流,常伴发胰腺炎,需通过手术矫正解剖结构。
术后需注意低脂饮食,定期复查腹部超声和肝功能,避免剧烈运动以防吻合口撕裂。