板层状鱼鳞病属于常染色体隐性遗传病,父母双方均为携带者时子女有25%概率患病。遗传规律主要与基因突变、携带者概率、子代患病风险、近亲婚配影响等因素有关。
板层状鱼鳞病多由TGM1基因突变导致,该基因编码转谷氨酰胺酶1,突变后影响角质层细胞交联,导致皮肤屏障功能障碍。
若父母一方为患者,另一方为健康人,子女均为无症状携带者;若父母均为携带者,每次妊娠子女患病概率为25%。
患者与健康人婚配,子女100%为携带者;两名患者婚配,子女100%患病;携带者间婚配需通过基因检测评估风险。
近亲婚配会显著提高双方携带相同致病基因的概率,使子代患病风险较普通人群升高数倍。
建议有家族史者进行遗传咨询,孕期可通过羊水穿刺进行产前基因诊断,新生儿出生后需加强皮肤保湿护理。