重型血友病患者生存期差异较大,规范治疗下多数可接近正常寿命,主要影响因素有凝血因子替代治疗频率、关节保护措施、并发症管理、基因治疗进展。
定期输注凝血因子Ⅷ或Ⅸ是核心治疗手段,预防性治疗可显著减少自发性出血,建议维持血浆因子活性水平超过1%。
靶关节反复出血会导致血友病性关节炎,需配合康复训练和支具保护,严重关节病变需进行滑膜切除术或关节置换。
抑制物产生和颅内出血是主要致死因素,免疫耐受诱导治疗可消除抑制物,突发颅内出血需立即补充大剂量凝血因子。
新型腺相关病毒载体基因疗法可使部分患者实现长期因子表达,显著改善预后,目前已有相关药物获欧盟批准。
患者需建立个性化治疗计划,避免剧烈运动,定期评估关节功能和抑制物水平,接种乙肝疫苗预防血源性疾病感染。