致死性家族性失眠症不会传染。该疾病属于罕见的遗传性朊蛋白病,由PRNP基因突变导致,仅通过家族遗传传播,不存在人际间传染途径。
由PRNP基因常染色体显性遗传引起,父母一方患病时子女有较高概率携带致病基因。
异常朊蛋白在中枢神经系统沉积,导致丘脑等脑区进行性损伤,临床表现为顽固失眠、自主神经功能障碍等。
基因检测可确认PRNP突变,脑电图及影像学检查显示特征性改变,脑脊液14-3-3蛋白可能升高。
以对症支持治疗为主,可使用镇静类药物缓解症状,目前尚无根治方法,遗传咨询对家族成员至关重要。
患者家属应接受基因检测咨询,日常注意保持规律作息,避免加重睡眠紊乱的因素,出现疑似症状及时就医评估。