先天性宫颈闭锁的超声表现主要包括宫颈管结构缺失、宫腔积血、阴道上段扩张以及子宫发育异常。该疾病属于生殖道畸形,需结合临床表现与影像学检查确诊。
超声显示宫颈管呈条索状或完全闭锁,无正常管腔结构,可能伴随子宫下段肌层增厚。需通过核磁共振进一步评估解剖异常程度。
青春期后患者可见宫腔内无回声或混合回声区,提示经血潴留。长期积血可能导致子宫内膜异位症,需手术解除梗阻并引流积血。
阴道上段呈囊状扩张,内为无回声液体,与宫颈闭锁形成盲端。需与阴道横隔鉴别,扩张严重时可能压迫尿道导致排尿困难。
常合并单角子宫、双子宫等畸形,超声可见子宫形态不对称或宫腔分隔。需评估肾脏等泌尿系统是否合并畸形。
确诊后应尽早就医,手术重建生殖道是主要治疗方式,术后需定期随访超声评估解剖功能恢复情况。